"1、按检验标准、图纸和要求对原材料、机械加工件、外协件进行检验、判定和记录 2、及时完成检验任务、及时对检验过程进行标识、对检验过程中发现的问题及时报告 3、发现不合格品及时向组长反馈，并对不合格品第一时间进行相应标识和隔离，并追踪处理结果 4、对进料的检验结果负责（包括错检、漏检、不合格品入库、流入生产线等） 5、做好检验原始记录，及时、准确提供相关检验数据"

1、负责或参与环保项目的工艺路线、技术方案、工艺参数的确定和编写技术文件，项目概念图、施工图绘制； 2、参与项目投标和设备选型、采购工作，配合做好商务工作，提供技术支持； 3、在项目建设和运营过程中，提供技术支持和指导，优化工艺

1．负责组织贯彻和执行公司的质量管理方针和决策，保证企业对药品管理法律、法规及质量管理规范等方面的符合性，保证公司产品质量；2．负责持续改进药品质量管理体系，并进行监控，确保质量管理体系有效运行；3．确保生产过程控制和药品质量控制符合相关法规要求、标准要求；4．负责监督委托生产过程质量管理规范执行，确保委托生产过程控制和药品质量控制符合相关法规要求、标准要求；5．确保委托生产药品生产、检验等数据和记录真实、准确、完整和可追溯；6．负责组织开展质量体系的自检、外部质量审计（受托生产工厂及其他供应商等）和生产相关的各类验证以及药品不良反应报告、产品投诉及召回等工作；7．负责组织定期回顾偏差处理、变更控制、产品质量年度回顾、员工培训等，持续推进质量管理体系的不断改进；8．负责接受客户审计和药品相关的监督检查，进行审计报告的回复，跟进整改措施；9．负责审核产品的质量标准、工艺规程、标准操作规程等文件、记录；批准物料及产品的放行、处理申请；10．负责质量风险的管理，定期进行风险研判。